近日 ，MG电子获得国度药品监督治理局核准签发的关于羧甲司坦口服溶液的《药品补充申请核准通知书》 ，在原核准125毫升：6.25克规格基础上增长10毫升：0.5克规格 ，核发药品核准文号。该产品是国度医保乙类产品、国度基药种类。本次获批的羧甲司坦口服溶液是依照新的化学药品注册分类及注册治理要求申报 ，视同通过仿造药一致性评价。
药品补充申请核准通知书重要信息
药品通用名称：羧甲司坦口服溶液（10毫升：0.5克）
上市许可持有人：昭通MG电子造药有限公司
药品核准文号：国药准字H20237106
凭据核准的药品说明书 ，羧甲司坦口服溶液适应症为用于医治慢性支气管炎等疾病引起的痰液粘稠、咳搪阀难患者。
羧甲司坦是临床常用的粘液调节剂 ，重要作用于支气管腺体的排泄 ，使低粘度的唾液粘蛋白排泄增长 ，高粘度的岩藻粘蛋白产生削减 ，因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。羧甲司坦被纳入《慢性阻塞性肺病诊断、医治和预防全球战术（GOLD 2023）》、《恳蛟的诊断与医治指南（2021）》等多个国内表权威指南推荐。凭据米内网数据 ，羧甲司坦口服溶液2022年在中国城市公立医院、县级公立医院销售额约为39,747万元人民币。
粤公网安备 44011202003184号