近日，MG电子与美国Arthrosi公司合作研发的全球创新药AR882获得美国食品药品监督治理局（FDA）授予的急剧通路资格（FTD），为临床可见痛风石的患者提供潜在的医治规划。这一沉要里程碑标志取AR882在针对临床可见痛风石患者医治的钻研中迈出了关键一步，将有利于加快推动该药的临床试验以及注册上市进度。

急剧通路认定（FTD）是美国FDA为推进用于医治严沉疾病和解决未满足临床需要的新药研发而授予在研药物的一种资格认定。药物获得FTD后，新药研发公司将在后续的药物研发与审评过程中，获得更多与FDA沟通互换的机遇，有助于加快药物后续研发和核准上市。

 “AR882获得FDA授予的急剧通路资格批注FDA不只充分认可临床可见痛风石的严沉性及致残性，并且认可AR882可能满足这一关键临床需要的潜力。” Arthrosi首创人暗示，“随着关键的Ⅲ期临床项主张发展，我们将与FDA缜密共同，加快AR882的研发进度。”

1类创新药AR882是新一代高效选择性的尿酸转运蛋白(URAT1)抑造剂，旨在通过抑造尿酸沉吸收使尿液尿酸盐渗出正；，从而降低血尿酸(sUA)水平，用于痛风和痛风石医治。目前，AR882已进入关键的全球Ⅲ期临床试验阶段。

关于痛风

痛风是一种炎症性关节炎，是由于尿酸在关节和软组织内形成结晶而引发的疼痛和慢性症状，会大大降低患者的活动能力、关节职能性和整体生涯质量。在超过90%的痛风患者中，尿酸渗出不及导致尿酸水平失衡和升高，从而导致尿酸晶体沉积。据学术期刊《柳叶刀·风湿病学》有关钻研数据显示，全球痛风患者人数高达5580万。在美国，预估有 1300 万人被诊断患有痛风，其中200万人患有可见的痛风石。痛风石的形成不仅严沉影响患者的生涯质量，还可能引发一系列并发症，威胁患者性命健全。