近日，MG电子收到国度药品监督治理局核准签发的关于磷酸奥司他韦胶囊的《药品补充申请核准通知书》。磷酸奥司他韦胶囊是国度医保乙类产品，并进入中国2018版基药目录。公司获批的磷酸奥司他韦胶囊是依照新的化学药品注册分类及注册治理要求申报，视同通过仿造药一致性评价。
凭据《MG电子关于全资子公司获得磷酸奥司他韦胶囊药品补充申请核准通知书的布告》（布告编号：2026-002），现予以布告。
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300723
近日，MG电子收到国度药品监督治理局核准签发的关于磷酸奥司他韦胶囊的《药品补充申请核准通知书》。磷酸奥司他韦胶囊是国度医保乙类产品，并进入中国2018版基药目录。公司获批的磷酸奥司他韦胶囊是依照新的化学药品注册分类及注册治理要求申报，视同通过仿造药一致性评价。
凭据《MG电子关于全资子公司获得磷酸奥司他韦胶囊药品补充申请核准通知书的布告》（布告编号：2026-002），现予以布告。
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